欢迎来到杭州雪中炭恒温技术有限公司网站,致力于解决各种实验室恒温方案!
咨询电话:13958029961
技术文章
首页 > 技术文章 > 浅析药物稳定性试验箱的校准步骤

浅析药物稳定性试验箱的校准步骤

发布时间:2021-06-21      点击次数:103
  药物稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%rh。稳定性试验箱广泛应用药品失效评测需要长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品和新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验、是制药企业进行药品稳定性试验较佳选择方案。
 
  药物稳定性试验箱采用先进的微电脑技术可编程控方式通过对多种参数(包括温度、光照度、时间)的设置,进行白天/黑夜循环工作,来模拟自然气候,具有优良的控制性能和抗干扰能力,满足不同的动、植物生产及其各种生物保鲜保存的需要。
 

药物稳定性试验箱

 

  药物稳定性试验箱校准的步骤如下:
 
  1、更换新配件序号不同时
 
  2、依设备之不同而异
 
  3、如更新时附有使用者拟使用之新功能
 
  7、如新用途未经测试确校时
 
  稳定性试验箱主要是针对于本产品适用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业等,通过检测来判断产品的性能是否仍然能够符合预定要求,以便产品设计、改进、鉴定及出厂检验用。
 
  稳定性试验箱操作简单,功能强大,具备断电记忆功能,如果您想要购买这款设备,那么请先多多了解稳定性试验箱,这样才有利于你购买后的使用。
杭州雪中炭恒温技术有限公司
  • 联系人:徐经理
  • 地址:杭州市经济开发区6号大街452号2幢A705室
  • 邮箱:xtsales@xutemp.com
  • 传真:0571-81951050
关注我们

欢迎您关注我们的微信公众号了解更多信息

扫一扫
关注我们
版权所有 © 2021 杭州雪中炭恒温技术有限公司 All Rights Reserved    备案号:浙ICP备2021008109号-1    sitemap.xml
管理登陆    技术支持:化工仪器网    
扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
访问手机站